本研究采用水热法制备了CuO纳米颗粒修饰的TiO_2纳米管，采用XRD、ICP-MS、SEM、TEM及UV-Vis等手段，分析了TiO_2纳米管的基本物理特性，并将其应用于水解制氢反应中。基本物性分析表明，Cu掺杂对TiO_2的晶体结构没有明显的影响，CuO纳米颗粒可成功负载于TiO_2纳米管表面，其中Cu掺杂量为3wt%的样品，其结晶性最佳，且表面分布的CuO颗粒数量最为适当。在TiO_2纳米管表面负载适量的CuO颗粒，可将其吸收波段从紫外光区红移至可见光区，有效提升其光学活性。水解制氢的实验结果表明，经CuO颗粒修饰后，TiO_2纳米管的光催化性能得到大幅提升，其中Cu掺杂量为3wt%时，纳米管的H_2产率最高，可达47082μmol·g~(-1);Cu掺杂过量时，会因遮蔽效应而降低纳米管的光催化性能，但H_2的产率仍可提升约10倍。
卟啉聚集体材料具有较强的可见光吸收能力、催化稳定性和光催化活性，被广泛应用于新型光催化剂和光敏剂的设计研究中。当卟啉的聚集模式和聚集形貌不同时，往往会表现出不同的光物理和光化学性质。为了研究卟啉的聚集形貌对卟啉的光催化活性的影响，采用溶剂挥发法和CTAB模板法合成了形貌不同的TDCPP聚集体材料，其中棒状TDCPP的产氢速率为447μmol·g~(-1)·h~(-1)，米粒状TDCPP的产氢速率为305μmol·g~(-1)·h~(-1)。棒状形貌的TDCPP因含有更多的J型聚集而表现出更优异的光催化活性。
3-溴芴酮是制备有机电致发光材料、太阳能电池材料等功能性材料的重要中间体。本文以2-氨基芴为起始原料，经溴代反应、重氮化反应和氧化反应合成了3-溴芴酮产物。针对氧化过程中溶剂及碱的种类对收率的影响进行了优化选择。较佳的反应条件是：以四氢呋喃作为溶剂，氢氧化钾作为碱时，3-溴芴酮的收率较高，纯度达到99.9%，产品的质量好，生产成本较低，适合工业化生产。
过渡金属硫化物具有良好的储锂性能，比容量高，有望成为锂离子电池的负极材料；缺点则是导电能力差，充放电过程中容易发生结构坍塌或体积膨胀，导致比容量下降较快，循环充放电性能差。针对此缺陷，本文将氯化铁、氯化锡、硫代乙酸铵、还原氧化石墨烯（rGO）等组分在乙醇溶剂中充分混合后，采用溶剂热反应-高温热解法制备得到了氮掺杂、rGO包覆的复合材料FeS/SnS@N-rGO。在该材料中，FeS/SnS颗粒被片状rGO包裹形成三明治结构。作为锂离子电池的负极材料时，在0.1A·g~(-1)的电流密度下，首次充/放电比容量达到818.6/1430.0mAh·g~(-1)，经过100次循环后，放电比容量为594.5mAh·g~(-1)，在不同的倍率下充放电时，能保持较高的比容量和结构稳定性。
本文探究了一种β-溴氨基酸酯与烯烃磺酸酯的亲电交叉偶联反应。合成路线以丝氨酸甲酯盐酸盐为原料，先经过胺醛缩合、亲电取代、Appel溴化等一系列反应制得中间产物，再通过亲电交叉偶联反应得到目标产物2-(烯丙基(4-氯苄基)氨基)-3-(4-氯苯基)丙酸甲酯。该反应的原料价廉易得，合成路线简洁，产物具有高效性和高区域选择性，实验结果可为氨基酸的修饰提供一条新途径。
焚烧因减重减容效率高、处理速度快而成为市政污泥主要的处理方式之一，但焚烧产生的重金属等有毒污染物的排放一直受到关注。本文简述了污泥中重金属的特性，重点论述了污泥特性与焚烧工况对重金属的迁移转化规律的影响，指出重金属的迁移机理与稳定化是未来研究的重要方向。
乙烯、丙烯是重要的基础化工原料，煤基烯烃产业则是乙烯、丙烯的重要来源。催化剂是甲醇制烯烃技术的核心，为产业的快速发展提供了强有力的支撑。本文详细介绍了甲醇制烯烃技术常用的ZSM-5、SAPO-34、复合分子筛等催化剂的研究现状，并对后续的发展方向进行了展望。
以ZrO_2为载体合成的固体超强酸催化剂（MoO_3/ZrO_2、WO_3/ZrO_2、SO_4~(2-)/ZrO_2等），在有机合成、石油炼制等领域具有广泛的应用。本文介绍了以ZrO_2为载体制备固体超强酸的方法，对固体酸的改性方法如负载金属氧化物、纳米材料、稀土金属等，以及固体酸在催化反应中的应用进展进行了综述，对固体超强酸的研究方向进行了展望，以期为该领域的相关研究提供参考。
异戊烯基聚氧乙烯醚样品经微波消解后，采用电感耦合等离子体质谱法，在He气的碰撞模式(KED)下，对Na、K、Ca、Mg、Mn、Ti、Zn、Cu、Cr、Ni、Co、Al、Pb、Fe、Zr等15种金属元素的含量进行测定。在优化的实验条件下，测定了各元素的标准曲线及检出限。各元素的加标回收率均在90.0%～110.0%范围内，表明本方法具有较高的灵敏度和准确度。
利用电感耦合等离子体质谱仪，建立了一套完整检测光刻胶中Li、Na、Mg、Al、K、Ca、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Zn、Ga、Pd、Ag、Sn、W、Pb、Bi等19种痕量元素的方法。通过仪器调谐，优化电感耦合等离子体质谱仪的工作参数，采用标准加入法校正基体，考察了该检测方法的检出限、精密度及加标回收率。结果表明，各元素的检出限在0.04～1.46ng·L-1之间，加标回收率在90.0%～109.10%之间，精密度均小于3%。该方法简单易操作，精密度高，准确性好，可满足实际生产中对光刻胶的检测需求。
在酸性溶液中，苯甲醛和2,4-二硝基苯肼反应生成具有疏水性的苯腙，在521nm处，体系具有强共振散射效应。本文对缓冲溶液的p H值及用量、2,4-二硝基苯肼盐酸溶液的用量、反应时间、反应温度等条件进行了优化，得出结论：苯甲醛浓度为8.33～833μg·L~(-1)时，线性回归方程为ΔI=9.491ρ+204.47，相关系数R~2为0.9947，检出限为3.1μg·L~(-1)。用本方法测定右江水中的苯甲醛，得到了满意的结果。
本文通过改变样品的进样方式，解决了因预处理过程复杂而导致的芳烃中环丁砜含量的测定精密度差、准确度低的问题，建立了芳烃抽提萃取液（烃）中微量环丁砜（C_4H_8O_2S）的气相色谱分析方法。方法的测定下限为0.92 mg·kg~(-1)，相对标准偏差小于6.0%，加标回收率在95.50%～99.37%之间。
本文对采用直接熔融法制备硬脂酸镧的工艺进行了改进。以氧化镧和硬脂酸为原料，使用少量水作为介质，直接合成了硬脂酸镧。通过单因素实验，分别考察了硬脂酸与水的摩尔比、反应温度、反应时间、反应压力等因素对硬脂酸镧质量的影响，并确定了最佳工艺条件。实验结果表明，当硬脂酸与氧化镧的摩尔比为6∶1.03，反应温度为170℃，反应时间为3h，反应压力为1.5MPa，硬脂酸与水的质量比为7∶1时，所得硬脂酸镧的品质较好，游离酸含量低于0.5%，熔点为127.5℃，镧含量为15.02%。
在正常的生产过程中，某Unipol聚丙烯装置挤压造粒添加剂系统出现了添加剂下料称产生块料、下料量不稳定等问题，造成聚丙烯粒料的产品质量发生波动。本文对相关原因进行了分析，并提出了相应的解决措施，以减少块料的产生，确保聚丙烯装置的长周期运行。
随着民航运输业的发展提速，航空煤油的需求逐年上升。本文对现有的生产技术进行分析，探讨了提高航空煤油收率的相关措施，以及对柴油调和的影响。
为了确保锅炉烟气中氮氧化物的排放指标符合管控要求，对原有的自循环煤粉锅炉进行了改造，在锅炉烟道上增设了SCR装置。但改造后烟气流向发生了改变，导致烟气系统的阻力增加，引风机的运行电耗升高，影响了设备的连续经济稳定运行。本文对锅炉SCR烟气导流板改造后引发的问题进行了分析，采取相应的解决措施后，取得了较好的效果。
期刊名称：化工技术与开发 创办日期：1972 主管部门： 广西化工研究院有限公司 主办单位： 广西化工研究院有限公司 刊期： 月刊 电话： 0771-3321972 Email： hgjsykf@163.com 国内统一刊号(CN)：45-1306/TQ 国际标准刊号(ISSN): 1671-9905
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